Medicinsk udstyr
Den 26. maj 2021 trådte eu-regulativ 2017/745 i kraft, der betyder at alt medicinsk udstyr, herunder hjælpemidler skal have medicinsk godkendelse. 
Medicinsk udstyr er produkter, der bruges til at diagnosticere, forebygge, lindre eller behandle sygdomme, handicap eller skader. Der findes mere end 500.000 forskellige typer medicinsk udstyr, som kan være alt fra kørestole og briller til pacemakere, apps på mobiltelefoner og avanceret operationsudstyr. 

Medicinsk udstyr er inddelt i fire risikoklasser, som går under betegnelserne I, IIa, IIb og III. Klasse I er forbundet med den laveste risiko, mens klasse III er forbundet med den højeste risiko. Klasse I er eksempelvis en rollator, mens brystimplantater er klasse III.
De produkter vi forhandler er klasse I, altså laveste risikoklasse, men har selvfølgelig medicinsk godkendelse. Du kan finde de enkelte godkendelser på denne side.